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医薬品

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破傷風抗毒素注射液 1500IU/0.75ml

破傷風抗毒素注射液 1500IU/0.75ml

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破傷風抗毒素注射液 1500IU/0.75ml

仕様:1500IU/0.75ML 10アンプル/箱
商標:セラムファーム
OEM/ODM対応:はい
最小注文数:2000箱
配送期間:30~60日
取引条件:FOB、CIF
支払条件:T/T、L/C
標準仕様:CP、BP
文書:GMP、COPP、CTD

適応症:
この製品は破傷風毒素を中和し、破傷風の予防または治療に効果があります。

用法・用量:
使用法:
皮下注射は上腕三角筋付着部で行うべきである。トキソイドを同時に注射する場合は、注射部位を離さなければならない。筋肉内注射は上腕三角筋の中央部、または大殿筋の上外側部で行うべきである。静脈内注射は、皮下注射または筋肉内注射に反応しない患者にのみ行うべきである。
静脈内注射は、1分間に1ml以下、その後は1分間に4ml以下の速度でゆっくりと行う必要があります。1回の静脈内注射量は40mlを超えてはならず、小児の場合は体重1kgあたり0.8mlを超えてはなりません。抗毒素は、ブドウ糖注射液、塩化ナトリウム注射液、その他の点滴静注液にも添加できます。静脈内注射の前に、アンプルを温水で体温に近い温度まで温めてください。注射中に異常反応が生じた場合は、直ちに注射を中止する必要があります。

投与量:
1. 予防:1500~3000 IUを皮下または筋肉内に1回注射します。投与量は小児と成人で同じです。重症例では投与量を1~2倍に増やすことができます。5~6日後も破傷風感染のリスクが解消されない場合は、注射を繰り返してください。
2. 治療:初回は50,000~200,000 IUを筋肉内または静脈内注射します。投与量は小児と成人で同じです。その後、状態に応じて注射量と間隔を決定し、適切な量の抗毒素を創傷周囲の組織に注射することもできます。新生児破傷風の場合は、20,000~100,000 IUを24時間かけて分割投与で筋肉内または静脈内注射します。

注意事項と警告:
1. 本製品は液体製品です。濁り、沈殿物の分散不良、異物混入、アンプル内のひび割れ、ラベルの判読不能、使用期限切れの製品は使用しないでください。アンプルは開封後は使い切ってください。
2. 注射ごとに、氏名、性別、年齢、住所、注射回数、最後の注射後の反応、このアレルギー検査の結果と注射後の反応、使用した抗毒素の製造元名とロット番号を含む詳細な記録を保管する必要があります。
3.注射器具および注射部位は厳重に消毒しなければならない。注射器は専用に使用しなければならない。専用に使用できない場合は、使用後に十分に洗浄し、乾式滅菌またはオートクレーブ滅菌が望ましい。トキソイドを同時に注射する場合は、注射器を分離しなければならない。
4.抗毒素を使用する際は、アレルギー反応を防ぐために特に注意を払う必要があります。注射前にアレルギー検査を実施し、過去のアレルギー歴を詳細に確認しなければなりません。
禁忌事項:
アレルギー反応陽性の患者には慎重に使用すべきである。

副作用
1. アナフィラキシーショック:注射中または注射後数分から数十分以内に突然発生する可能性があります。患者は突然、抑うつまたは易刺激性、顔面蒼白または紅潮、胸部圧迫感または喘息、冷や汗、吐き気または腹痛、脈拍の細さ、血圧低下、重度の昏睡および虚脱などの症状を示し、適切な処置を迅速に行わないと急速に死亡する可能性があります。軽症の場合は副腎皮質への注射で症状が緩和されますが、重症の場合は酸素投与、血圧維持のための昇圧剤の使用、抗アレルギー薬および副腎皮質刺激ホルモンの投与による救命処置が必要です。
2. 血清病:主な症状は、蕁麻疹、発熱、リンパ節腫脹、局所浮腫、まれに蛋白尿、嘔吐、関節痛、注射部位の発赤、かゆみ、浮腫です。一般的に注射後7~14日後に発症し、遅発型と呼ばれます。また、注射後2~4日後に発症し、加速型と呼ばれることもあります。血清病は対症療法で治療し、カルシウム製剤や抗ヒスタミン剤を使用できます。通常、数日から12日で治癒します。

保管方法:
2~8℃で、光を避けて保管してください。

先天性甲状腺機能低下症(クレチン症)および甲状腺機能低下症の長期補充療法のためのレボチロキシンナトリウム錠

先天性甲状腺機能低下症(クレチン症)および甲状腺機能低下症の長期補充療法のためのレボチロキシンナトリウム錠

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先天性甲状腺機能低下症(クレチン症)および甲状腺機能低下症の長期補充療法のためのレボチロキシンナトリウム錠

投与量の正確性、一貫した内容量、完全な仕様

世界の医療コミュニティから認められている ゴールドスタンダードの準備 甲状腺ホルモン補充療法のため。

製剤の安定性と均一性は 国際的に高度なレベル。

完全な仕様 (25μg、50μg、100μg)のうち、25μg規格は独占的に所有しています。臨床治療ニーズにより良く対応します。

限定25μg仕様

独立した茶色のパッケージにより、 安全性、安定性、有効性 各錠剤について。

早漏(PE)の治療薬であるダポキセチン塩酸塩錠30mg

早漏(PE)の治療薬であるダポキセチン塩酸塩錠30mg

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早漏(PE)の治療薬であるダポキセチン塩酸塩錠30mg

製品名: ダポキセチン塩酸塩錠30mg

有効成分:ダポキセチン塩酸塩

適応症:
ダポキセチン塩酸塩錠は、18歳から64歳までの成人男性における早漏(PE)の治療に適応されます。

用法・用量:

  • 必要に応じて、性行為の1~3時間前に経口服用してください。

  • 24時間以内に1錠を超えて服用しないでください。

  • 錠剤は水で丸ごと飲み込んでください。砕いたり噛んだりしないでください。

主な特徴:

  • 速やかな作用発現

  • 射精を遅らせる効果が臨床的に証明されている

  • 半減期が短く、残留効果を最小限に抑える

予防:

  • 女性や青少年による使用は想定されていません。

  • 重篤な心臓疾患、中等度から重度の肝機能障害のある患者、または特定の薬剤(例:MAO阻害剤、一部の抗うつ薬)を服用している患者には禁忌です。

  • めまい、吐き気、頭痛を引き起こす可能性があります。症状が現れた場合は、集中力を要する活動を避けてください。

ストレージ:
30℃以下の乾燥した場所で、光を避けて保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

パッケージ:3錠、6錠、または12錠入りのブリスターパックで販売されています。