メトクロプラミド注射液（GMP/BP/USP準拠）

【薬剤名】
一般名：メトクロプラミド注射液
商品名：メトクロプラミド注射液
英語名：メトクロプラミド注射液

【構成と特性】
主成分：本製品の主成分はメトクロプラミドです。
性質：本製品は無色透明の液体です。

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1. 化学療法、放射線療法、手術、脳損傷、脳外傷の後遺症、海上および航空作戦、薬剤による嘔吐。
2. 急性胃腸炎、胆道膵臓疾患、尿毒症その他の疾患における吐き気および嘔吐の対症療法。
3. 診断のための十二指腸挿管は、スムーズな挿管に役立ちます。消化管バリウムX線検査は、吐き気や嘔吐を軽減し、バリウムの通過を促進します。

【仕様とパッケージ】
単回投与規格：10mg：2mL
梱包仕様：10個

【使用方法と用量】
筋肉内注射または静脈内注射
1. 成人は1回10～20mgを服用し、1日の最大投与量は0.5mg/kgを超えないものとする。
2 6歳未満の子供には0.1mg/kgを1回、6～14歳の子供には2.5～5mgを1回投与する。
3. 腎機能不全の場合は、投与量を半減する。

【好ましくない影響】
1. より一般的な副作用は、眠気、落ち着きのなさ、疲労感、脱力感です。
2. まれな副作用としては、乳房の腫れ、吐き気、便秘、発疹、下痢、睡眠障害、めまい、激しい喉の渇き、頭痛、興奮しやすいなどが挙げられます。
3. プロラクチンの刺激により、投薬中に乳汁が増加した。

[タブー]
1. 以下の状態は禁忌です：プロカインまたはプロカインインにアレルギーがある場合。薬によって発作の頻度と重症度が増加する可能性があります。消化管出血、機械的腸閉塞または穿孔がある場合、消化管の力を高めるために使用でき、疾患が悪化する可能性があります。褐色細胞腫は高血圧クリーゼを引き起こす可能性があります。
2. 以下の症状がある場合は慎重に使用してください：肝不全、タンパク質結合能の喪​​失。腎不全、すなわち重度の慢性腎不全は錐体外路症状のリスクを高めるため、投与量を減量する必要があります。

【注意が必要な事項】
1. 乗り物酔いによる嘔吐は無効です。
2. メトクロプラミドの使用により、アルドステロンおよび血清プロラクチン濃度が上昇する可能性がある。
3. 重度の腎機能不全があり、錐体外路症状を起こしやすい患者では、投与量を少なくとも60%減らす必要がある。
4. メトクロパミドの静脈内注射はゆっくりと行うべきである。注射後1～2分で急速投与すると、落ち着きのなさが生じ、その後眠気を催すことがある。
5. この製品はシメチジンの経口バイオアベイラビリティを低下させる可能性があるため、2つの薬剤を併用する必要がある場合は、少なくとも1時間の間隔を空ける必要があります。
6. この製品は光に当たると黄色または黄褐色に変色し、毒性が増します。

【保管条件】
25℃以下で密封保管してください。

【有効期間】
36ヶ月