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ゲンタマイシン硫酸塩注射液
医薬品

ゲンタマイシン硫酸塩注射液

【薬剤名】
一般名:ゲンタマイシン硫酸塩注射液
商品名:ゲンタマイシン硫酸塩注射液
英語名:ゲンタマイシン硫酸塩注射液

【構成と特性】
主な成分:本製品の主成分はゲンタマイシン硫酸塩です。
性状:本製品は無色またはほぼ無色の透明な液体です。

[表示]
この製品は、大腸菌、クレブシエラ、エンテロバクター、プロテウス、セラチア、緑膿菌、メチシリン感受性ブドウ球菌などの感受性グラム陰性菌によって引き起こされる重篤な感染症、例えば敗血症、下気道感染症、腸管感染症、骨盤内感染症、腹腔内感染症、皮膚および軟部組織感染症、複雑性尿路感染症などの治療に使用されます。

【仕様とパッケージ】
単回投与量仕様:80mg:2mL
包装仕様:10ml×1個

【使用方法と用量】
1. 成人の場合、80mg(80,000単位)を筋肉内注射または希釈静脈内投与し、8時間ごとに1~1.7mg/kgを投与する。または、5mg/kgを24時間ごとに1回投与する。投与期間は7日間から14日間とする。
2. 小児の場合、筋肉内注射または希釈した静脈内輸液で、2.5mg/kgを12時間ごとに1回投与するか、1.7mg/kgを8時間ごとに1回投与する。投与期間は7日間から14日間とする。

【好ましくない影響】
1. 投薬過程において、前庭機能に影響を及ぼし、難聴、耳鳴り、耳閉感、歩行不安定、めまいなどを引き起こすことがあります。また、血尿、排尿回数の著しい減少、尿量の減少、食欲不振、極度の喉の渇きなどの腎毒性反応も起こることがあります。
2. ごく少数の患者では、薬剤中止後に難聴、耳鳴り、耳閉感などの耳毒性症状が現れる可能性があり、注意が必要です。

[タブー]
本製品または他のアミノグリコシド系抗生物質にアレルギーのある方は使用しないでください。

【注意が必要な事項】
1. 本製品は、水分喪失、第8脳神経損傷、重症筋無力症またはパーキンソン病、腎機能障害などの状況では慎重に使用する必要があります。
2. 交差アレルギー、ストレプトマイシンやアミカシンなどのアミノグリコシド系抗生物質にアレルギーのある患者は、本製品にもアレルギー反応を起こす可能性があります。
3. 重篤な腎毒性反応を防ぐため、投薬前および投薬中は定期的に尿検査および腎機能検査を実施する必要があります。
4. 最初の飽和投与量(1~2mg/kg)の後、腎機能障害、前庭機能障害、または聴覚障害のある患者では維持量を減量する必要があります。
5. 腎尿細管の損傷を軽減するために、患者には十分な水分を与えるべきである。
6.皮下注射には使用しないでください。
7. 診断への影響:本製品は、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(GOT)、血清ビリルビン濃度、乳酸脱水素酵素濃度の測定値を上昇させる可能性があり、血中カルシウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム濃度の測定値を低下させる可能性があります。

【保管条件】
密閉し、涼しく暗い場所(20℃以下)に保管してください。

【有効期間】
24ヶ月

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