GMP/BP/USP準拠のクリンダマイシン注射液

【薬剤名】
一般名：クリンダマイシン注射液
商品名：クリンダマイシン注射液
英語名：クリンダマイシン注射液

【構成と特性】
主成分：本製品の主成分は塩酸クリンダマイシンです。
性状：本製品は無色またはほぼ無色の透明な液体です。

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本製品は、連鎖球菌、ブドウ球菌、嫌気性細菌（バクテロイデス・フラジリス、バチルス・パーフリンゲンス、放線菌などを含む）によって引き起こされる中等度から重度の感染症、例えば誤嚥性肺炎、膿胸、肺膿瘍、骨髄炎、腹部感染症、骨盤内感染症、敗血症などに適しています。

【仕様とパッケージ】
単回投与量仕様：0.3g：2mL
梱包仕様：1個

【使用方法と用量】
点滴：
1. 成人：1日0.6～1.2gaを2～4回に分けて注射する。重症感染症：1日1.2～2.4gaを2～4回に分けて静脈内投与する。
2. 小児：1日あたり15～25mg/kgを3～4回投与。重症感染症：1日あたり25～40mg/kgを3～4回投与。

【好ましくない影響】
1. 消化器系の反応：一般的な吐き気、嘔吐、腹痛、下痢など。重度の腹部疝痛および部分的な圧迫性下痢（水様性または膿性）が発熱、異常な口渇、倦怠感を伴う場合（偽膜性腸炎）。下痢、腸炎、偽膜性腸炎は、投薬初期または投薬中止後数週間以内に発生する可能性があります。
2. 血液系：まれに白血球減少症、好中球減少症、好酸球増加症、血小板減少症が起こることがあります。まれに再生不良性貧血が起こります。
3. アナフィラキシー：発疹、掻痒、まれに蕁麻疹、血管性浮腫、血清病反応、まれに剥脱性皮膚炎、水疱性皮膚炎、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群。

[タブー]
この製品とリンコマイシンは無効です。

【注意が必要な事項】
1. 以下の場合は注意して使用してください：胃腸疾患または既往歴、特に潰瘍性大腸炎、限局性腸炎、抗生物質関連腸炎（本製品は偽膜性腸炎を引き起こす可能性があります）。肝機能低下。腎機能が著しく低下している。喘息またはその他のアレルギーの既往歴がある。
2. この製品にアレルギー反応を示す場合、他のクリンダマイシン製剤にもアレルギー反応を示す可能性があります。

【保管条件】
25℃以下で密封保管してください。

【有効期間】
24ヶ月