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品質が安定したアモキシシリンカプセル
医薬品

品質が安定したアモキシシリンカプセル

アモキシシリンカプセル500mgと 良質で、価格も競争力があります。

仕様:500mg
商標:セラムファーマ
OEM/ODM対応:はい
最小注文数:10000箱
配送期間:30~60日
取引条件:FOB、CIF
支払条件:T/T、L/C
標準規格:CP、BP、USP
文書:GMP、COPP、CTD

    説明:

    アモキシシリンカプセル500mg

    アモキシシリンカプセルの適応症:

    ペニシリン感受性グラム陽性菌、インフルエンザ菌、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、サルモネラ菌、および一部の赤痢菌による感染症の治療。気管支炎、中耳炎、細菌性咽頭炎、細菌性肺炎、副鼻腔炎、尿路感染症の治療。

    アモキシシリンカプセルの禁忌事項:

    ペニシリン系薬剤に対するアレルギー反応の既往歴のある患者。アモキシシリンは、アモキシシリン関連肝機能障害または黄疸の既往歴のある患者にも禁忌である。

    アモキシシリンカプセルの副作用:

    ペニシリンに対する過敏症を以前に示したことのある人や、アレルギー、喘息、花粉症、蕁麻疹の既往歴のある人では、過敏症反応が起こりやすくなります。過敏症反応は、紅斑性丘疹性発疹、蕁麻疹、発熱、関節痛です。アナフィラキシーショックが起こる可能性があります。消化器系:下痢、悪心、嘔吐、胸やけ、偽膜性大腸炎 肝臓:血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼの軽度上昇が認められていますが、この所見の意義は不明です。血液およびリンパ系:ペニシリンによる治療中に、貧血、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、好酸球増加症、白血球減少症、顆粒球減少症が報告されています。これらの反応は通常、治療の中止により可逆的であり、過敏症現象であると考えられています。中枢神経系:可逆的な活動亢進、興奮、不安、錯乱、行動変化、および/またはめまい。

    アモキシシリンカプセルの薬物相互作用:

    アモキシシリンカプセルは、アミノグリコシド系抗生物質とバランスの取れた用量で併用すると相乗効果を発揮し、また、トリメトプリム(TMP)とも良好な相乗効果を示します。ベネミド系抗生物質と併用すると、尿細管分泌が減少し、アモキシシリンの血清濃度が上昇し、半減期が延長します。クロロマイセチン、マクロライド系抗生物質、スルファ剤、テトラサイクリン系抗生物質は、本剤の抗菌活性を阻害します。アモキシシリンは、ビタミンCおよび重炭酸ナトリウムと併用してはいけません。

    アモキシシリンカプセルの注意事項と警告:

    過敏症反応:紅斑性丘疹性発疹、蕁麻疹、多形紅斑、剥脱性皮膚炎。このような反応が現れた場合は、アモキシシリンの投与を中止してください。肝臓:ASTの軽度上昇が認められていますが、この所見の意義は不明です。血液:他のペニシリン系薬剤による治療中に、貧血、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、好酸球増加症、白血球減少症、無顆粒球症などの反応が報告されています。これらの反応は通常、治療の中止により可逆的であり、過敏症現象であると考えられています。

    妊娠中および授乳中の母親におけるアモキシシリンカプセルの使用:

    動物生殖試験では、アモキシシリンのヒト投与量の10倍を投与しても、ラットやマウスの生殖能力や胎児に悪影響はないことが示されています。しかし、ヒトに対するアモキシシリンの十分な研究はまだ行われていません。動物生殖試験ではヒトの反応を完全に予測することはできないため、妊婦は必要不可欠な場合を除き、アモキシシリンを使用すべきではありません。母乳中に少量のアモキシシリンが分泌される可能性があるため、乳児にアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

    アモキシシリンカプセルの過剰摂取時の治療/解毒剤:

    51人の小児患者を対象とした将来予測研究では、アモキシシリンの投与量が250mg/kgを超えない場合、重大な臨床症状は引き起こされないことが示されています。過量投与後に腎不全や乏尿を発症した患者が少数報告されていますが、使用を中止すれば腎機能障害は回復します。

    アモキシシリンカプセルの保管方法:

    25℃以下で保管してください。湿気を避けてください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

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